2010年01月毕业
中国药科大学  本科  药学

2004年07月毕业
湖南省医药学院  大专  药学

1、05年－08年期间承接“喉舒灵片”、“脑络通胶囊”、“尼美舒利片”、“盐酸二甲双胍缓释片”工艺中试调试生产及工厂工艺转移生产和代加工。
2、09年期间对“胶体酒石酸铋”原料药的工艺开发优化改进，同时对合成车间工艺流程进行设备选型及工艺管道设计等。
3、10年主持中药饮片、提取、固体制剂车间GMP认证。
4、11年期间对公司产品进行市场筛选并制定质量标准及质量体系。
5、12年期间对“胶体酒石酸铋胶囊”工艺优化改进解决制剂崩解难的问题。
6、14年期间对制水设备的废水进行回收、真空设备及乙醇回收设备的冷却设施进行改造循环利用冷却。月节约用水约600多吨。

2012年01月 - 2022年12月（10年11个月）
盈信药业(汕头)有限公司/副总经理/生产质量受权人
工作内容：确保物料、产品符合和质量要求；审核批记录；批准质量文件；监督厂房和设备的维护；确保完成验证工作；确保完成自检；评估和批准物料供应商；确保完成产品质量回顾分析；监督厂区卫生状况；确定和监控物料和产品的贮存条件；贯彻执行药品的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作；组织建立和完善企业的质量管理体系；关键物料供应商的选取、关键生产设备的选取、关键岗位人员的选用；负责公司GMP认证实施等方面的管理工作；公司各时期、各产品的生产计划资源配给计划的审批工作；公司生产、技术、工程设备所需人、物、能源等各类资源的综合管理；各类新产品、新工艺的研究开发、小试、中试、试生产及产品的申报工作管理。
2010年11月 - 2011年12月（1年1个月）
广东环西生物科技股份有限公司/品质管理部经理
工作内容：制定和审核物料的标准；制定和审核工艺规程及记录；会同有关部门编写新的标准程序；会同生产部门对主要物料供应商质量体系进行评估；批准接收或拒收起始物料；对有关产品质量的一切活动进行有效的监控；审定批记录最终决定成品是否准予放行出厂；定期组织企业进行GMP自检；适时向企业负责人提出产品质量改善计划。
离职原因：家庭原因

2008年10月 - 2010年10月（2年）
盈信药业(汕头)有限公司/生产技术管理部长
工作内容：制定“生产管理文件”；和质管部门一起进行供货商审计，采购并监控原辅料、产品的储存条件；审查设备、厂房环境条件，保证设备、工具、容器、场地在使用前后进行清洗/消毒；审核产品配方、领料等操作；保证物辅料经检查合格后使用；保证生产作业符合安全卫生原则，尽量降低生产、储运过程遭受污染的风险；检查人员对生产规程、工艺执行情况；确保对关键的工艺过程进行适当的验证工作；培训员工按“生产管理文件”各种规定进行操作；及时完成各种生产记录；完善生产工艺规程及申报注册。
离职原因：企业重组

2004年08月 - 2008年09月（4年1个月）
广东省生物制品与药物研究所/工艺主管、车间主任（中试基地负责人）
工作内容：完成上级下达的任务，为市场及时提供合格产品；督促员工文明安全生产， 确保工厂财产和人员安全事故为零；优化和控制好生产工艺，降低损耗； 随时掌握生产过程中的各种状况，及时解决生产中出现的问题；负责车间的全面管理；GMP认证资料及生产记录整理；组织中试实验，为产品开发提供中试实验数据及优化数据。
离职原因：离开国有企业，回乡发展

2003年07月 - 2004年06月（11个月）
广州加禾制药厂/检验员
工作内容：完成上级下达的任务，及时提供片剂……常规质量检测：崩解时限、PH值、水份、硬度、脆碎度、重量差异...；熟悉灭菌锅、水浴锅、烘箱...。 
离职原因：实习期满

1.本人诚实稳重。意志坚强。办事认真踏实，有一定的管理基础,对事业有较强的使命感。富有创新开拓思想和极强的团队合作精神。也是一位从基层锻炼培养出来的药学技术人员，在多年摸爬滚打中积累了集综合一身的丰富工作经验。有企业团队建设经验。
2.丰富的GMP管理经验。参加过中药饮片、提取、合成、固体制剂、保健食品多次GMP认证；主持过多次GMP检查认证。
3.熟悉制剂车间的4S管理及各种制型(片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、袋泡茶、口服液……)的多重制药工艺流程（包括提取、制粒、干燥、压片、包衣、填充、分装等工艺）。 
4.熟悉GMP管理及质量体系建设;有生产和品质管理工作经验;对固体工艺处方能进行优化改进，能快速准确解决各种生产与质量问题;同时又掌握了各设备的选型及工艺管道设计等技能。