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个人简历 (编号:5632069) 全职
备注信息
举 报
基本资料
字体大小:
姓        名:
5632069 马上交谈
性        别:
年        龄:
34
身        高:
169CM
户        籍:
揭阳榕城区
现居住地:
揭阳榕城区
工作经验:
1年
婚姻情况:
未婚
院        校:
广东药科大学
主        修:
学        历:
本科
待遇期望:
面议
电脑水平:
良好
英        语:
CET4
求职意向
工作职位:
日用化工精细化工化妆品研发
工作地点:
揭阳市汕头市
求职状态:
我目前处于离职状态,可立即上岗。
发展方向:
1、本人未来希望能够从事化工或医疗器械药品行业,对于新领域也有较大的学习欲望,有较强的事业心和责任感,无论有多大的困难或挑战,都有足够的信心和勇气去面对;2、对于化工研发有一定的经验,希望能够从事产品应用研发或产业应用技术服务的相关工作。
培训教育
2014年06月毕业
广东药科大学  本科 

技能专长
1、熟练掌握化工医疗器械药品化妆品质量体系管理工作,具有内审员资质;2、擅长项目计划、质量控制、进度管理及技术客服;3、擅长与人交流、团队合作、协调管理。
工作经历
2020年07月 - 至今(4年2个月)
广东康诺达医疗科技有限公司/体系工程师
工作内容:1、确保按标准要求建立、实施和保持的质量体系;  
2、确保向最高管理者报告体系业绩和改进绩效的需求;  
3、确保在整个组织内提高满足法律法规、顾客、相关方要求的意识;
4、负责体系有关事宜的外部联络;
5、负责研发科技项目的申报,包括高新企业、省市工程中心与技术中心、技术改造、高新产品等的申报;
6、医疗器械产品、化妆品产品的注册检验、审批跟进与生产资质的申请;
7、医疗器械产品、化妆品产品的研发、生产跟进。

2017年11月 - 2020年07月(2年8个月)
广东泰宝医疗科技股份有限公司/体系工程师
工作内容:1、主要负责企业专利新申请文件的撰写,包括前期检索,后期撰写与申请,审查意见的答复;
2、协助研发科技项目的申报,包括高新企业、省市工程中心与技术中心、技术改造、高新产品等的申报;
3、医疗器械质量管理体系文件的撰写;
4、协助进行医疗器械产品注册检验、审批跟进;
5、协助进行医疗器械产品注册、变更、延续的注册策略制定及资料准备申报。

自我评价
1、具有扎实的理论知识与科研实际应用相结合的综合性人才;2、在职期间参与各项产品应用开发及品质管理,对研发、品管及生产有一定经验;3、具有技术客服经验,善于客户交流,能够及时找到产品在客户生产应用过程中出现性能不达标的问题所在并及时找出解决方法

联系方式

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学历认证

身份证认证

手机认证
简历完善度 83%
[ 最近登录时间:2024-09-20 ]
诚信度
10
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求职编号
性别
工作经验
月薪要求
4年
面议
1年
面议
无经验
面议
1年
面议
15年以上
面议
6-10年
7000-10000
11-15年
面议
6-10年
面议
基本信息 求职意向 培训教育 技能专长 工作经历 自我评价 联系方式
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