2008年07月毕业
汕头职业技术学院  大专  计算机应用

做事认真负责，适应能力强，学习能力强。能吃苦耐劳

2019年05月 - 至今（5年4个月）
广东启泰药业有限公司/计算机运维/质管部主管/信息管理
工作内容：负责公司erp系统管理、公司计算机和办公设备及服务器运行维护(电脑维修及弱电工程维修，软件维护，打印机连接维护），信息管理员、同时协助质量部工作，如首营客户和首营商品审核，日常文件记录、制作、归档，智慧药监进销存数据上传，码上放心平台数据上传，药品养护员，仓库GSP状态维护巡查，仓库温湿度系统维护(公司用的路格)及年度验证，冷库年度验证，公司近效期药品催销报损，公司GSP文件制作(如年度进货评审，年度质量体系评审，Gsp内审，日常仓库设备养护文档，健康档案)，同时负责在揭阳、普宁药品批发群，医疗器械揭阳、普宁群等对上级药监局要求的工作进行负责跟进。
2015年08月 - 2019年04月（3年8个月）
环西生物科技有限公司/车间工艺员/工艺组长（副主任级）
工作内容：2015年8月入职环西生物科技有限公司，担任口服液车间工艺员，2016年6月提升为工艺组组长兼口服液车间工艺员，主要负责公司四个车间（提取车间，口服液车间，固体车间，制粒车间）的车间质量管理工作（主要负责对四个车间的生产记录做审核及保管，指导其他车间工艺员对车间生产加强监控与管理，对车间各种规程文件及记录文件按照新法规做及时的更改，对新进生产员工做相关培训及审核考试等），同时负责公司计算机及办公设备运行维护等工作
离职原因：公司处于停产停业状态，拖欠工资。等待拍卖

2008年03月 - 2015年05月（7年2个月）
普宁利泰制药/普宁三蓝制药/质管/计算机系统运维
工作内容：2008年10月至2013年2月在利泰口服液车间担任配制员，积累了一定的工作经验和GMP知识，同时对电脑GMP文件制作比较熟悉，后选派去支援三蓝制药做建厂前期工作，帮公司制作了GMP验证所需的各种文件（生产管理部分，主要涉及车间管理规定，产品工艺规程，岗位操作规程，设备操作规程，清洁规程，洁净区相关记录，生产记录），同时对车间操作人员做了一定的培训。2013年12月GMP验证通过后先后担任生产工艺员、计算机运维等工作。
离职原因：寻找更好发展

本人性格开朗，做事认真负责，能吃苦耐劳。适应能力强，学习能力强。为人亲和，善于沟通。